Internet  
Laboratoire hospitalier Universitaire de Bruxelles
Universitair Laboratorium Brussel
LHUB-ULB, Site Anderlecht
Compendium des analyses
Retour interrogation
 
Nous écrire
CARYOTYPE MOLECULAIRE/CGHarray EN PRENATAL
Dernière modification de la fiche: le 28/07/2017 Approbation:
Accréditation ISO 15189 Certificat BELAC N°245-MED
Type(s) d'échantillon Container Remarque Quand prélever Volume minimum
à prélever
Volume minimum labo
(pour la sous-traitance)
Code INAMI
ou facturation patient
Liquide amniotique FLSK25BNF De préférence 1-5 20 mL 10 mL   565176,588674 
 
Biopsie de villosités choriales Flasque T25 stérile contenant du milieu de transport (BME) Obligatoire 1-5 11 mg 11 mg   565176,588674 
 
Sang foetal Héparine de sodium 5mL De préférence 1-5 1mL 1mL   565176,588674 
 
Fréquence d'analyse Délai de réponse
 1-5  28 J
Principes généraux d'une bonne prescription
Commentaire prélèvement:
Ce type d'analyse nécessite un prélèvement sanguin sur tube sur EDTA des parents de la grossesse.
Dans certaines situations, un résultat peut être nécessaire endéans un délai plus rapide que le délai habituel. Dans ce cas, le prescripteur peut prendre contact avec un des responsables du laboratoire afin de discuter de l'opportunité et de la possibilité d'obtenir un résultat plus rapidement.
Des instructions de prélèvements pour la réalisation de l'analyse par CGH array sont disponibles :
  • concernant les PLA
  • concernant les CVS

  • Commentaire tri:
    Acheminer le plus rapidement possible au laboratoire

    Conditions de conservation:
    Conserver à température ambiante (NE JAMAIS placer au frigo/congélateur)

    Laboratoire réalisant l'analyse: Erasme, Laboratoire de Cytogénétique Secteur: Cytogénétique Constitutionnelle
    Téléphone: 02/555.64.43
    Technique: Analyse par Array CGH (caryotype moléculaire) sur ADN
    Commentaire au clinicien:

    Un dépistage préliminaire de trisomie 21 et de sexe est réalisé par FISH en interphase sur tous les échantillons de PLA.
    Un dépistage préliminaire des trisomies 13, 18, 21 et le sexe est réalisé sur tout prélèvements de villosités de même que les liquides amniotiques dans le cas de:
    -Anomalie(s)s échographique(s)
    -Age gestationnel > 23 semaines
    -Antécédents d'aneuploïdie 13/18
    -D1T + ou NIPS pour la trisomie 18
    Les résultats préliminaires sont disponibles après 3 jours ouvrables (si volume > 25 mL) ou 5 jours ouvrables (pour volume entre 15 mL et 25 mL)
    Une analyse par caryotype moléculaire (Array CGH) est effectuée sur tous les prélèvements. En cas d'aneuploïdie, seul un caryotype standard sera réalisé.
    Pour toute information ou demande de résultat, appeler le secrétariat au numéro : 02/555 64 43.
    - Conditions de remboursement: voir article 33
    - Voir également les guidelines du BeSHG

     

    Feuilles de demandes: Télécharger et imprimer si possible en couleurs, dans le format original (respecter la taille), mais ne pas faire de photocopie, pour éviter incompatibilité avec la lecture optique des demandes.

    Référence
    Version Nom Recto/verso
    Télécharger 2.0 (13/07/2017 ) Génétique : gynéco Recto ET Verso
    Télécharger 6.0 (14/07/2017 ) Génétique : prélèvements foetaux et parentaux Recto ET Verso

    Informations pour les liaisons LAB-LAB