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Laboratoire hospitalier Universitaire de Bruxelles
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HEMOGLOBINOPATHIE, DIAGNOSTIC ANTENATAL (ADN)
Dernière modification de la fiche: le 15/09/2009 Approbation: GULBIS, Béatrice
Analyse non réalisée à Erasme, renseignements sous réserve
Type(s) d'échantillon Container Remarque Quand prélever Volume minimum
à prélever
Volume minimum labo
(pour la sous-traitance)
Code INAMI
ou facturation patient
Fréquence d'analyse Délai de réponse
   1 à 2 sem
Principes généraux d'une bonne prescription
Commentaire prélèvement:
-Voir: MALADIES HEREDITAIRES, GENETIQUE MOLECULAIRE

Commentaire tri:
-Voir: MALADIES HEREDITAIRES, GENETIQUE MOLECULAIRE

Conditions de conservation:

Laboratoire réalisant l'analyse: inconnu
Commentaire au clinicien:

 
Recherche d'un syndrome drépanocytaire (Hémoglobine (Hb) SS, Hb SC, Hb SDPunjab, ...)
Recherche d'une beta-thalassémie majeure
Recherche d'une alpha-thalassémie majeure (hydrops fetalis, certains cas d'hémoglobinose H)
 
Un diagnostic anténatal ne peut se concevoir qu'après un choix éclairé par un conseil génétique. Ce diagnostic est génétique, MAIS les diagnostics phénotypiques (et génotypiques selon la pathologie) des parents doivent avoir été réalisés au préalable. L'ensemble de ces résultats (idéalement accompagné d'un consentement du couple, ainsi que d'un prélèvement de sang - tube EDTA - des deux membres du couple), doivent être fournis au laboratoire avant l'envoi de l'échantillon pour diagnostic anténatal.
Conservation à température ambiante.
Les prélèvements doivent parvenir au laboratoire le jour même, accompagnés d'une demande d'analyse (cfr PSO 04_09_00_08_007 Réception des prélèvements).
En cas de prélèvement suffisant, une culture de sauvegarde des villosités choriales ou des amniocytes pourra être effectuée, de même qu'un caryotype fotal. Si le prélèvement est insuffisant, aucune autre analyse ne sera réalisée.
Les informations à joindre afin de permettre une interprétation correcte des analyses à réaliser ainsi que des résultats :

 

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Référence
Version Nom Recto/verso

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